El pròxim 30 de maig se celebra el Dia Mundial de l’Esclerosi Múltiple. Aquest és el tercer any que el moviment associatiu internacional se centra en la diagnosi d’Esclerosi Múltiple (EM). En aquest context, Esclerosi Múltiple Espanya llança la campanya “Ara… A l’Abordatge!”, que situa el focus en la necessitat de millorar l’experiència de diagnòstic d’Esclerosi Múltiple mitjançant un abordatge immediat, integral, coordinat i equitatiu a l’àmbit territorial.
Aquest 2026, alineats amb les accions d’Esclerosi Múltiple Espanya, des d’ABDEM s’han impulsat diverses accions de sensibilització i conscienciació, amb l’objectiu de fer més visible la malaltia a diferents grups d’edat i promoure’n la detecció precoç.
Així, per exemple, el dijous dia 28 i en col·laboració amb Es Gremi, tindrà lloc el concert “M’EM – Música per l’Esclerosi Múltiple”, on tres grups de música oferiran els seus concerts de forma gratuïta a partir de les 19 h. Aquests grups són: Los Ritmos Salvajes, Iuripuskas i Self Service.
Dijous i divendres, gràcies a la col·laboració dels hospitals de Mallorca, comptarem amb taules informatives en horari de 9.30 h a 13.30 h. Així, dijous ABDEM estarà present a Son Llàtzer, i divendres a Son Espases, Inca i Manacor.
Dissabte, Dia Mundial de l’Esclerosi Múltiple, diferents institucions il·luminaran les façanes de color taronja, el color representatiu de la malaltia, sumant-se a la commemoració i sensibilització envers les persones afectades per l’Esclerosi Múltiple.
Totes aquestes accions cerquen ampliar la visibilitat i coneixement de la malaltia, en paral·lel amb la campanya “Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple”, que se celebra des de fa gairebé trenta anys, i que aquest any tendrà la seva seu central al Club Nàutic de Porto Cristo el proper 5 de juliol.
Per què és fonamental un diagnòstic precoç i precís de l’esclerosi múltiple?
“L’Esclerosi Múltiple és una malaltia autoimmune que afecta el sistema nerviós central. El diagnòstic precoç és un dels pilars que ha fet canviar el pronòstic d’aquesta malaltia. Quan el sistema immune acaba de començar a equivocar-se, ho podem aturar i podem limitar moltíssim els seus danys”, comenta la Dra. Mar Tintoré de Catalunya (Cemcat) del Servei de Neurologia/Neuroimmunologia i cap de secció al Cemcat de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, a més de presidenta del Comitè Mèdic Assessor d’Esclerosi Múltiple Espanya.
L’informe de l’estudi Impacte dels Símptomes de l’Esclerosi Múltiple (IMSS) al nostre país situa l’edat mitjana de diagnòstic al voltant dels 33 anys. L’estudi també mostra un retard mitjà de 3 anys entre l’aparició dels primers símptomes i el diagnòstic de la malaltia.
El diagnòstic d’EM ofereix una explicació valuosa als primers símptomes que experimenta la persona, encara que sol comportar un gran impacte biològic, psicològic i social. En aquest sentit, hi ha una necessitat d’informació personalitzada, suport, orientació i acompanyament emocional, i intervencions de suport adaptades a les necessitats de les persones recentment diagnosticades i les seves famílies.
La germana de Noelia Martín, Belén, viu amb Esclerosi Múltiple: “Em va costar molt veure la manera com jo podia ajudar la meva germana i ser un suport per a ella. La família també som part d’aquest procés i moltes vegades ens sentim exclosos”, diu recordant el moment del diagnòstic de Betlem.
A més, el diagnòstic permet un tractament primerenc amb teràpies modificadores de la malaltia que poden minimitzar les recaigudes i reduir la discapacitat futura. També permet tractaments simptomàtics, rehabilitació i canvis a l’estil de vida per ajudar a controlar la malaltia i millorar la qualitat de vida.
“En el moment del diagnòstic vaig trobar a faltar que m’indiquessin què havia de fer, com afectaria l’EM en el meu dia a dia, on podia acudir, quins drets tenia…”, assegura Cristina Díaz, que va trobar moltes de les respostes a l’Associació Balear d’Esclerosi Múltiple (ABDEM), on avui n’és la presidenta.
Urgeix un coneixement més gran de l’EM
Segons un estudi publicat a la revista Neurology1, recollit a l’informe “Recomanacions per millorar el diagnòstic d’EM” elaborat per la Federació Internacional d’Esclerosi Múltiple, el 83% dels països presenta barreres per a un diagnòstic primerenc, sent la principal la manca de coneixement dels símptomes tant a la població general (68%) com entre els professionals sanitaris (59%).
Formiguejos, pèrdua de sensibilitat a les extremitats, debilitat, urgència per orinar, problemes de vista, manca d’equilibri… Una persona amb EM conviu amb 14 símptomes diferents com a mitjana, molts d’ells invisibles, segons l’estudi Impacte dels Símptomes de l’Esclerosi Múltiple (IMSS)3. És habitual que les persones amb Esclerosi Múltiple busquin resposta als seus primers símptomes a les consultes d’Atenció Primària, urgències, oftalmologia, traumatologia… fins a arribar a la consulta de neurologia. Per això, és tan important que professionals de tantes disciplines diferents tinguin coneixement específic de l’EM: acceleraria notablement el procés diagnòstic.
Aquest Dia Mundial reflecteix la necessitat d’assolir un coneixement més gran sobre l’Esclerosi Múltiple i els seus símptomes, no només per part dels professionals de la salut, sinó també pel públic general i institucions.
